Notre génétique affecte-t-elle le cours du coronavirus ?

Les universités hongroises étudient les aspects génétiques de la maladie de Covid-19

Au cours du projet Covid—19 HUNGEN, ils veulent savoir si notre génétique permet de déterminer si nous ne pouvons même pas remarquer que nous avons attrapé le coronavirus , ou si nous n’avons eu que des symptômes bénins, ou si des complications graves se développent, explique le but de l’étude La biologiste moléculaire de Márta Széll . Il est le leader professionnel du projet de recherche conjoint de l’Université de Szeged et de l’Université de Pécs, Covid-19 Hungen.

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« Les données de la première vague de l’épidémie de coronavirus ont clairement montré les groupes à risque, qui peuvent s’attendre à des formes graves de la maladie après l’infection  », a déclaré le professeur Márta Széll est biologiste moléculaire.

– Les groupes d’âge âgés et les personnes atteintes de comorbidités chroniques étaient à risque de complications graves, mais il s’est avéré sévère chez les jeunes patients en pleine santé sans maladie concomitante et l’issue normale des patients de construction, éventuellement fatale de la maladie . Pour cette raison, nous avons supposé qu’il devrait y avoir des facteurs de prédisposition génétiquement fondés, qui contribuent au développement d’une maladie grave chez ces jeunes personnes infectées parCovid non co-infectées.

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Si l’

infection par Covid-19 est suspectée, un échantillon d’éraflures pharyngées est prélevé et le fait de l’infection est confirmé par une méthode dite de réaction en chaîne par polymérase (PCR). À partir d’une infection confirmée par le Covid-19, les chercheurs prélèveront de nouveauun échantillon de grattage afin de déterminer le génome complet du virus. L’acide nucléique isolé du virus est placé dans la biobanque de l’Université de Szeged — il fait partie du prélèvement d’échantillons développé au cours de l’étude — et la définition de la séquence est effectuée à l’Université de Pécs dr. Il est réalisé par Attila Gyenesei et son équipe de recherche.

Que faire avec les gènes du coronavirus Les chercheurs prennent le sang et effectuent trois types d’études du sang prélevé. Dans l’une des études, le niveau d’anticorps produits contre le coronavirus est déterminé.

– Ceci donne une explication de la mesure dans laquelle l’organisme d’une personne a réagi à l’infection par le coronavirus en activant la réponse immunitaire dite humorale. Dans l’autre étude, l’ARN total est isolé à partir de l’échantillon sanguin et comment le profil d’expression génétique du patient change dans la circulation à la suite d’une infection, c.-à-d. quels gènes sont activés et quels gènes sont silencieux, et dans quelle mesure l’infection, explique le professeur Dr. Martha Szell.

– Enfin, dans le troisième type de test, l’ADN génomique est isolé à partir de l’échantillon sanguin. À partir de l’ADN génomique isolé, nous effectuerons ce qu’on appelle le séquençage complet de l’exom, donc pour chaque patient, nous allons déterminer la séquence complète du gène du patient codant vingt et un mille protéines. Et grâce à cette étude à grande échelle et à cette comparaison des séquences — pour lesquelles nous utilisons des génomes de référence — nous espérons pouvoir identifier des gènes et des variantes au sein des gènes héréditaires et qui, selon nous, déterminent et/ou influencent l’évolution de la maladie . après l’infection àCovid .

Ainsi, à la suite de notre étude, nous espérons créer une base de données complexe qui contiendra des données anamnésiques sur les 1 000 patients infectés qui ont été échantillonnés et chaque paramètre de l’évolution de la maladie, et nous créerons à partir des quatre types d’échantillons pour chaque patient, un ensemble d’échantillons.

Notre activité biobanki existe déjà à l’Université de Szeged et doit être modernisée à une échelle toujours plus grande, selon nos efforts actuels. Donc cela va nous donner un échantillon d’échantillon de biobanki extrêmement complexe pour 1 000 patients infectés par Covid.

La complexité de la recherche unique est démontrée par le fait qu’au sein de l’Université de Szeged, la Faculté de médecine et le Centre clinique Albert Szent-Györgyi travaillent ensemble : le Département de médecine interne, d’anesthésiologie et de soins intensifs

– La tâche est énorme et unique. Il est à espérer qu’après la collecte et le traitement en laboratoire des 200 premiers patients, le traitement génomique génétique, transcriptomique, sérologique et viral de l’analyse complexe peut être effectuée au plus tôt la première moitié de 2021.